ҰЛТЫ ОРЫС НАУҚАСТАРЫНЫҢ МИОКАРД ИНФАРКТЫКЕЗІНДЕГІ ЦИТОКИНДЕР ГЕНІНІҢ ПОЛИМОРФИЗМЫ

Аңдатпа

Мақсаты: Ұлты орыс науқастарда ST сегментінің көтерілуімен жүретін жедел миокард
инфаркты кезіндегі цитокиндердің (TNF-α, IL-10, IL-6) аллель турінің және генотиптерінің жиілігін
қарайтын мақала болып табылады
Құралдар мен әдістер: Орыс ұлтты 41 (69.5 %) ер адамдармен 18 (30.5 %) әйелдерде
цитокиндер полиморфизмын, генінің спецификалық бөліктерінің амплификация өнімдерін,
рестриктивті анализ әдісімен зерттедік. Бақылау тобын 75 дені сау адамдар (орыс ұлтты
донорлар) құрады. Барлығында гендердің TNF-альфа(G-308A), IL-10(G-1082A), IL-6(G-174C)
промоторлы аймақтарының бір нуклеотидты SNP-полиморфизмі зерттелді. ST сегментінің көтерілуімен жүретін жедел миокард инфаркты диагнозы Европалық кардиологтары қоғамының
классификациясына сай қойылған. Барлық науқастар 2 топқа бөлінді. Бірінші топты стационарда
жатқан кезеңде және стационардан шыққаннан кейін асқынуы жоқ 34(57,6 %) науқас құрады -
асқынған ағым, екінші топты жүрек қантамыр жүйесінің әр түрлі асқынқынулары бар 25 (42.4 %)
науқас құрады - асқынбаған ағым.
Нәтижелері: Біздің жұмысымызда асқынған ағым тобында (OR=6.72, p<0.05) TNF-α генінің
G-308A позициясында, гомозиготты генотиптің минорлы типтегі А/А ассоциациясы көрсетілген.
Гомозиготалы генотиптің минорлы С/С түрінің IL-6 генінің G- 174C позициясы (OR=3,25 p<0.05)
асқынған ағым тобымен ассоциацияланған. Ал ST сегментінің көтерілуімен жүретін жедел
миокард инфарктының ағымына байланысты аллелдер жиілігі мен IL-10 генінің G-01082A
генотиптері арасында анық айырмашылықтар анықталмаған.
Қорытынды: Қосымша зерттеулерден кейін цитокин гендерінің полиморфизмі орыс ұлтты
ST сегментінің көтерілуімен жүретін миокард инфартымен науқастарының асқынған ағымын
(Қазақстан Республикасы Шығыс - Қазақстан облысы) болжауға көмектесетін генетикалық қауіп
факторы ретінде қарастыруға болады.