ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА У ЛИЦ РУССКОЙ НАЦИОНАЛЬНОСТИ

Аннотация

Цель: Данная статья рассматривает изучение частот аллельных вариантов и генотипов
цитокинов (TNF-α, IL-10, IL-6) у больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST
(ИМпST) у лиц русской национальности.
Материалы и методы: Полиморфизм генов цитокинов исследовали методом рестриктного
анализа продуктов амплификации специфических участков генома у 41 (69,5%) мужчин и 18
(30,5%) женщин, русской национальности. Контролем служила группа из 75 практически
здоровых лиц (доноры русской национальности). У всех исследовался однонуклеотидный SNPполиморфизм промоторного региона генов TNF-α (G–308A), IL-10 (G-1082A), IL-6 (G-174C).
Диагноз ИМпST устанавливали в соответствии с классификацией Европейского общества
кардиологов (ESC). Все больные были разделены на 2 группы, где группу неосложненного
течения ИМпST составили 34 (57,6%) больных, которые не имели осложнений, как в
госпитальном периоде, так и после неё. Вторую группу составили 25 (42,4%) пациентов с
осложненным течением ИМпST.
Результаты: В работе показана, ассоциация гомозиготного генотипа минорного типа А/А в
позиции G–308A промоторной области гена TNFα с осложненным течением ИМпST (OR=6,72,
р<0,05). Выявлено, что гомозиготный генотип минорного типа С/С в позиции G-174C промоторной
области гена IL-6 также ассоциировал с осложненным течением ИМпST (OR=3,25, р<0,05).
Согласно нашим данным, не было выявлено существенных различий в частоте аллелей и
генотипов полиморфизма G-1082A гена IL-10 в зависимости от течения ИМпST. Таким образом,
полиморфизмы генов цитокинов можно было бы рассматривать как возможный генетический
фактор риска развития осложненного течения ИМпST у больных русской национальности
(Восточно-Казахстанской области Республики Казахстан), после дополнительных исследовании с
существенным увеличением объема выборки