МУТАЦИИ В ГЕНАХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ У БОЛЬНЫХ СЕРДЕЧНОЙ АРИТМИЕЙ

Аяулым Чамойева; Айнур Акильжанова

doi:10.34689/ca2t2q87

SEMEY MEDICAL UNIVERSITY

(Nauka i Zdravookhranenie)

Рецензируемый медицинский научно-практический журнал

Наука и Здравоохранение

Расширенный поиск

МУТАЦИИ В ГЕНАХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ У БОЛЬНЫХ СЕРДЕЧНОЙ АРИТМИЕЙ

Авторы

Аяулым Чамойева Автор https://orcid.org/0000-0003-0877-3537
Айнур Акильжанова Автор https://orcid.org/0000-0001-6161-8355

DOI:

https://doi.org/10.34689/ca2t2q87

Ключевые слова:

аритмия , наследственная аритмия , сердечные калиевые каналы , генные мутации , мутации в генах калиевых канало , антиаритмогенная терапия

Аннотация

Введение. Аритмии сердца являются одними из самых распространённых в группе сердечно-сосудистых
заболеваний (ССЗ) состояний, и могут приводить к внезапной сердечной смерти (ВСС). Более 2 миллионов случаев
ВСС возникают вследствие аритмии. Ионные каналы имеют важное значение для передачи электрических сигналов
в кардиомиоцитах. Калиевые (К+
) каналы играют важную роль в реполяризации потенциала действия (ПД).
Сердечные каналопатии поражают не менее 1:1000 человек, клинически проявляясь различными нарушениями
ритма сердца, судорогами, обмороками, ВСС и др. Идентификация мутации в генах калиевых каналов у больных
аритмией и выявления генетических причин аритмических болезней сердца являются актуальными в кардиологии.
Цель. Рассмотреть мутации в генах калиевых каналов у пациентов сердечной аритмией по данным обзора
литературы.
Стратегия поиска. Поиск источников проводили в следующих базах: PubMed, Scopus, Web of Science и Google
Академия. Определены критерии включения публикаций в обзор литературы – это публикации с полным текстом, на
русском и английском языках. Глубина поиска составила 10 лет: с 2012 по 2022 годы. Выбраны 21 статей в качестве
аналитического материала, которые прошли критический процесс оценки.
Результаты. Обзор литературы показал, что за последние десятилетия мы продвинулись в понимании
генетических причин аритмических болезней сердца. Мутации в генах калиевых каналов лежат в основе
наследственных каналопатий, как сидром удлиненного интервала QT (LQTS), синдром укороченного интервала QT
(SQTS), синдром Бругада, синдром Андерсена-Тавила, и включая фибрилляцию предсердия (ФП).
Выводы. Молекулярные механизмы, вызывающие дисфункцию калиевых каналов, остаются плохо изученными.
Технологии генотипирования улучшают понимание молекулярных путей, связанных с мутациями в генах калиевых
каналов и помогут выявлению новых терапевтических мишеней для лечения аритмии.

Биография автора

Аяулым Чамойева

MSc, ассистент исследователь Лаборатории геномной и
персонализированной медицины, ЧУ «National Laboratory Astana», Назарбаев университет.

Библиографические ссылки

Чамойева А.Е., Акильжанова А.Р. Мутации в генах калиевых каналов у больных сердечной аритмией. Обзор

литературы // Наука и Здравоохранение. 2022. 3(Т.24). С. 117-126. doi 10.34689/SH.2022.24.3.015

Chamoieva A.E., Akilzhanova A.R. Mutations of potassium channel genes in patients with cardiac arrhythmia. Literature

review // Nauka i Zdravookhranenie [Science & Healthcare]. 2022, (Vol.24) 3, pp. 117-126. doi 10.34689/SH.2022.24.3.015

Чамойева А.Е., Акильжанова А.Р. Жүрек аритмиясы бар науқастардағы калий каналы гендеріндегі мутациялар.

Әдебиеттік шолу // Ғылым және Денсаулық сақтау. 2022. 3 (Т.24). Б. 117-126. doi 10.34689/SH.2022.24.3.015

Загрузки

Опубликован

2026-01-19

Выпуск

Том 24 № 3 (2022): Выпуск 3

Раздел

Статьи

Лицензия

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.

Как цитировать

МУТАЦИИ В ГЕНАХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ У БОЛЬНЫХ СЕРДЕЧНОЙ АРИТМИЕЙ. (2026). «Наука и здравоохранение», 24(3), 117-126. https://doi.org/10.34689/ca2t2q87

Скачать ссылку

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)

Аяулым Чамойева, Мадина Жалбинова, Жанель Мирманова, Сауле Рахимова, Аян Абдрахманов, Айнур Акильжанова, МУТАЦИИ В ГЕНАХ ИОННЫХ КАНАЛОВ СЕРДЦА У КАЗАХСТАНСКИХ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT , «Наука и здравоохранение»: Том 26 № 1 (2024): Выпуск 1
Назерке Сатвалдина, Айнур Толымбекова, Сауле Рахимова, Жаннур Абилова, Айнур Акильжанова, ОПЫТ РЕПРОГРАММИРОВАНИЯ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОККРОВИ В ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕКЛЕТКИ (ИПСК) У ПАЦИЕНТА С КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКОЙПОЛИМОРФНОЙ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИЕЙ (КПЖТ) , «Наука и здравоохранение»: Том 27 № 4 (2025): Выпуск 4
Томирис Шахмарова, Мадина Жалбинова, Аяулым Чамойева, Жанель Мирманова, Сауле Рахимова, Салтанат Андосова, Махаббат Бекбосынова, Айнур Акильжанова, КЛОНАЛЬНЫЙ ГЕМОПОЭЗ С НЕОПРЕДЕЛЕННЫМ ПОТЕНЦИАЛОМИ РИСК РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА , «Наука и здравоохранение»: Том 25 № 6 (2023): Выпуск 6
Галия Акильжанова, Омиргуль Бакенова, Даныш Абетов, Арслан Умаров, Жанна Мусаева, Гульбану Акильжанова, Дос Сарбасов, Айнур Акильжанова, СОЗДАНИЕ МОДЕЛИ У БЕРЕМЕННЫХ МЫШЕЙ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ВЛИЯНИЯ АГОНИСТОВ GLP-1/GIP , «Наука и здравоохранение»: Том 27 № 4 (2025): Выпуск 4
Нурай Тыныштыкбаева, Айнур Акильжанова, Даурен Ережепов, Улан Кожамкулов, Бакытгуль Ермекбаева, Динара Бегимбетова, Асия Куканова, Татьяна Рогунович, Диана Саматкызы, Сауле Рахимова, Томирис Каденова, Акбота Айткулова, Дос Сарбасов, КЛИНИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ТЕСТИРОВАНИЯ МУТАЦИЙ KRAS ПРИ МЕТАСТАТИЧЕСКОМ КОЛОРЕКТАЛЬНОМ РАКЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РАЗЛИЧНЫХ ПЛАТФОРМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ , «Наука и здравоохранение»: Том 26 № 5 (2024): Выпуск 5
Расул Шокенов, Томирис Шахмарова, Жанель Мирманова, Аяулым Чамойева, Мадина Жалбинова, Сауле Рахимова, Махаббат Бекбосынова, Айнур Акильжанова, ХАРАКТЕРИСТИКА РОЛИ ABCG5/G8 ПРИ СИТОСТЕРОЛЕМИИ: ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТРУДНОСТИ В ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ОТ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ , «Наука и здравоохранение»: Том 26 № 5 (2024): Выпуск 5
Махаббат Бекбосынова, Садык Хамитов, Алия Сайлыбаева, Салтанат Андосова, Татьяна Иванова-Разумова, Асет Данияров, Улыкбек Каиров, Сауле Рахимова, Даурен Ережепов, Назерке Сатвалдина, Мадина Zhalbinova, Аяулым Чамойева, Томирис Шахмарова, Жанель Мирманова, Айнур Акильжанова, ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ В ЛИПИД-АССОЦИИРОВАННЫХГЕНАХ В КАЗАХСТАНСКОЙ КОГОРТЕ ПАЦИЕНТОВС АТЕРОСКЛЕРОЗОМ И ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЕЙ , «Наука и здравоохранение»: Том 27 № 5 (2025): Выпуск 5
Мадина Жалбинова, Сауле Рахимова, Кенес Акильжанов, Салтанат Андосова, Махаббат Бекбосынова, Айнур Акильжанова, ОСЛОЖНЕНИЯ ТРОМБООБРАЗОВАНИЯ И КРОВОТЕЧЕНИЯ ПОСЛЕИМПЛАНТАЦИИ УСТРОЙСТВ МЕХАНИЧЕСКОЙ ПОДДЕРЖКИКРОВООБРАЩЕНИЯ: ПРИЧИНЫ И МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ,ГЕНОМ – АССОЦИИРОВАННАЯ КОРРЕКЦИЯ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. , «Наука и здравоохранение»: Том 25 № 2 (2023): Выпуск 2
Мадина Жалбинова, Сауле Рахимова, Салтанат Андосова, Гульбану Акильжанова, Махаббат Бекбосынова, Айнур Акильжанова, РАСЧЕТ ДОЗЫ ВАРФАРИНА У ПАЦИЕНТОВ С СЕРДЕЧНОЙНЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ С ИМПЛАНТИРОВАННЫМ УСТРОЙСТВОММЕХАНИЧЕСКОЙ ПОДДЕРЖКИ КРОВООБРАЩЕНИЯ , «Наука и здравоохранение»: Том 25 № 1 (2023): Выпуск 1
Жаннур Абилова, Кристиан Гули, Махаббат Бекбосынова, Айнур Ахметова, Сауле Рахимова, Айнур Акильжанова, ПАТОГЕННЫЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ HRYR2 У КАЗАХСТАНСКИХ ПАЦИЕНТОВ С ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИЕЙ , «Наука и здравоохранение»: Том 22 № 4 (2020): Выпуск 4

1 2 > >>

Наука и Здравоохранение

МУТАЦИИ В ГЕНАХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ У БОЛЬНЫХ СЕРДЕЧНОЙ АРИТМИЕЙ

Авторы

DOI:

Ключевые слова:

Аннотация

Биография автора

Библиографические ссылки

Загрузки

Опубликован

Выпуск

Раздел

Категории

Лицензия

Как цитировать

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)

Похожие статьи