ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЭКСПРЕССИИ TP73 ПРИ ОНКОЦИТАРНОЙ ФОЛЛИКУЛЯРНОЙ АДЕНОМЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Аннотация

Введение. Oнкоцитарная фолликулярная аденома щитовидной железы является
новообразованием клеток фолликулярного происхождения, преимущественно состоящих из
крупных полигональных клеток с эозинофильной зернистой цитоплазмой. Некоторые данные
свидетельствуют о том, что TP73 может играть определенную роль в онкогенезе. Кроме того, при
отсутствии р53, онкогены могут привлекать p73, чтобы индуцировать апоптоз в опухолевых
клетках. ТР53 является решающим супрессором опухоли для предотвращения злокачественной
трансформации клеток. Также особое внимание было уделено на усиление хромосомы 1p36 в
онкоцитарной фолликулярной аденоме, которая содержит очаги для опухоли белка 73, как часть
семейства p53, вовлеченого в качестве фактора в развитии злокачественных опухолей.
Цель: Оценить степень геномной нестабильности при онкоцитарной фолликулярной аденоме
щитовидной железы.
Материалы и методы: Дизайн - ретроспективное научное исследование. Для достижения
поставленной цели были исследованы 24 образца ткани опухоли щитовидной железы, из
которых 12 онкоцитарных и 12 обычных фолликулярных аденом, полученных путем
хирургической резекции, фиксированные формалином, залитых в парафин.
На проведение исследования было получено разрешение этического комитета Высшей
школы биомедицинских наук университета Нагасаки (протокол №15062617) и разрешение
этического комитета Государственного медицинского университета города Семей (протокол №5
от 15.12.2015г). Исследование архивных данных пациентов с фолликулярной аденомой
щитовидной железы проводилось в период с 2014 по 2016 годы в отделении патоморфологии и
цитохимии КГКП «Региональный Онкологический диспансер г. Семей» (Казахстан) и в научной
лаборатории Университета Нагасаки (Япония).
Для обработки результатов исследования были применены тест Манна-Уитни, точный
критерий Фишера, корреляционный анализ Пирсона. Для расчетов использовали программное
обеспечение SAS (версия 8.2; SAS Institute, Cary, NC, USA). Все тесты были односторонними и
значение р <0,05 считалось статистически значимым.
Результаты исследования: Пациенты с онкоцитарной фолликулярной аденомой были
старше, пациентов с обычной фолликулярной аденомой (р = 0,03). Статистически не было
достоверных различий в размерах опухоли. Частота нестабильной экспрессии 53BP1 была
значительно выше в онкоцитарной фолликулярной аденоме, чем в обычной (р = 0,0028). Наша
работа показала, что уровень TP73 иммунореактивности был значительно выше в онкоцитарной,
чем в обычной фолликулярной аденоме (р = 0,0001). Мы обнаружили значимую положительную
корреляцию (г=0,5983, р=0,0020) между процентом опухолевых клеток, в нестабильной
экспрессии 53BP1 и процент клеток, позитивных для экспрессии TP73 в oнкоцитарной
фолликулярной аденоме.
Выводы: Важно отметить, что мы нашли значимую положительную корреляцию между
процентом опухолевых клеток, экспрессирующих нестабильный тип 53BP1 и процент клеток,
позитивных для TP73 экспрессии в oнкоцитарной фолликулярной аденоме. Все эти данные
указывают на то, что онкоцитарная фолликулярная аденома демонстрирует повышенный
уровень TP73 белка, что коррелирует с возникновением разрыва двойной нити ДНК.