SEMEY MEDICAL UNIVERSITY

(Nauka i Zdravookhranenie)

Рецензируемый медицинский научно-практический журнал

Наука и Здравоохранение

Расширенный поиск

ПОЛИМОРФИЗМ BGLII ГЕНА ITGA2 У ПАЦИЕНТОВ С ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИЕЙ В КАЗАХСТАНСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ

Авторы

  • Айжан Магазова Автор
  • Ельдар Аширбеков Автор
  • Арман Абайлдаев Автор
  • Қантемір Саткен Автор
  • Алтынай Балмуханова Автор
  • Жанай Аканов Автор
  • Айгуль Балмуханова Автор
  • Камалидин Шарипов Автор

DOI:

https://doi.org/10.34689/72n1pd89

Ключевые слова:

сахарный диабет , полиморфизм , заболеваемость , население , ретинопатия

Аннотация

Введение. Сегодня в мире каждый десятый из числа взрослого населения страдает сахарным диабетом.
Диабетическая ретинопатия – наиболее частое микрососудистое осложнение диабета 2 типа и ведущая причина
приобретенной слепоты у людей среднего возраста во многих странах. Повышенное тромбообразование,
наблюдаемое у больных диабетом, считается одной из основных причин сосудистых осложнений, в том числе
ретинопатии. По данным литературы, полиморфизм α-субъединицы интегринового рецептора α2β1, играющего
важную роль на начальных этапах свертывания крови, может быть рисковым факторов развития диабетической
ретинопатии.
Цель: проверить гипотезу о связи полиморфизма BglII гена ITGA2 с предрасположенностью к ретинопатии среди
пациентов с сахарным диабетом 2 типа в казахстанской популяции.
Материалы и методы. Мы сравнили частоты аллелей и генотипов 94 больных диабетической ретинопатией, 94
больных диабетом без ретинопатии и 51 здорового контроля. Генотипы определяли методом ПЦР-ПДРФ.
Результаты. Во всех изученных группах распределение генотипов соответствовало равновесию ХардиВайнберга. Различия в частотах аллелей и генотипов между больными диабетом с ретинопатией и без нее были
статистически недостоверными. Вместо этого, обе группы больных диабетом достоверно отличались от здоровых
контролей по частотам аллелей (P = 0.021 и 0.002, соответственно) и генотипов (P = 0.042 и 0.005, соответственно).
Аллель BglII- была достоверно ассоциирована с диабетом, OR = 1.81 [95%CI: 1.09–2.99] для группы больных
диабетической ретинопатией, и OR = 2.24 [95%CI: 1.34–3.75] для группы больных диабетом без ретинопатии.
Ассоциация также наблюдалась при сравнениях в подмножестве казахов.
Выводы. В настоящей работе мы показали, что полиморфизм BglII гена ITGA2 может быть ассоциирован не
только с диабетической ретинопатией, но и с сахарным диабетом 2 типа. Cогласно нашим данным, рисковой для
диабета является дикая аллель BglII-, а не минорная BglII+, которая считается таковой для диабетической
ретинопатии. 

Биография автора

  • Айжан Магазова

    докторант PhD по специальности “Медицина” НАО «Казахский национальный
    медицинский университет им. С. Д. Асфендиярова», г. Алматы, Республика Казахстан;

Библиографические ссылки

Магазова А.Р., Аширбеков Е.Е., Абайлдаев А.О., Саткен Қ.С., Балмуханова А.М., Аканов Ж.А., Балмуханова

А.В., Шарипов К.О. Полиморфизм BglII ГЕНА ITGA2 у пациентов с диабетической ретинопатией в казахстанской

популяции // Наука и Здравоохранение. 2022. 2(Т.24). С. 63-70. doi 10.34689/SH.2022.24.2.008

Magazova A., Ashirbekov Ye., Abaildayev A., Satken K.,Balmukhanova A., Akanov Zh., Balmukhanova A., Sharipov K.

BglII polymorphism in ITGA2 gene in patients with diabetic retinopathy in the Kazakhstan population // Nauka i

Zdravookhranenie [Science & Healthcare]. 2022, (Vol.24) 2, pp. 63-70. doi 10.34689/SH.2022.24.2.008

Магазова А.Р., Аширбеков Е.Е., Абайлдаев А.О., Саткен Қ.С., Балмуханова А.М., Аканов Ж.А., Балмуханова

А.В., Шарипов К.О. Қазақстандық популяциядағы диабеттік ретинопатиясы бар науқастарында ITGA2 генінің BglII

полиморфизмі // Ғылым және Денсаулық сақтау. 2022. 2 (Т.24). Б. 63-70. doi 10.34689/SH.2022.24.2.008

Загрузки

Опубликован

2026-01-19

Как цитировать

ПОЛИМОРФИЗМ BGLII ГЕНА ITGA2 У ПАЦИЕНТОВ С ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИЕЙ В КАЗАХСТАНСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ. (2026). «Наука и здравоохранение», 24(2), 63-70. https://doi.org/10.34689/72n1pd89

Похожие статьи

Вы также можете начать расширеннвй поиск похожих статей для этой статьи.